Экскурсии по Женеве

Системные атрофии

В понятие «системные атрофии» включается довольно обширная группа поражений ЦНС, дестабилизирующих или полностью блокирующих двигательные возможности пациента. Неврологическая медицина Швейцарии, обладая статусом лучшей в европейской практике, использует полный спектр методов восстановления рефлексно-мышечных и других осложнений у больных с проявлениями системных атрофий: фармакотерапию, гимнастические комплексы, аппаратные методы и натуропатию.

Виды системных атрофий, подлежащих лечению в Швейцарии

В комфортабельных альпийских клиниках высококлассные специалисты проводят лечение по основным видам системных атрофий:

  • Болезнь Гентингтона, которая проявляется в среднем либо позднесреднем возрасте, является наследственным нарушением, затрагивающим ЦНС в части двигательных функций и психики. Физическая симптоматика выражается бесконтрольными резкими движениями, нарушением координации. В неврологических центрах Швейцарии используют авторские лечебные методы, значительно облегчающие гиперкинезию. Фармакотерапия настраивается лечащим врачом под индивидуальные характеристики пациента, позволяя добиться максимально возможного для каждого больного эффекта;
  • Наследственная атаксия вызывает неловкость и нескоординированность, нарушение равновесия в движении и в статике. Наследственная форма атаксий классифицируется по форме и зоне поражения ЦНС:
    • Мозжечковая ранняя атаксия;
    • Мозжечковая поздняя атаксия;
    • Мозжечковая атаксия с нарушенной репарацией ДНК;
    • Спастическая наследственная параплегия.
  • В швейцарских клиниках проводят всестороннюю диагностику для выявления характера и степени неврологических нарушений, используя при этом ЭЭГ и МРТ мозга, а также электромиографию. Лечебный комплекс включает витаминизацию и общеукрепляющие средства, ЛФК и специальную гимнастику, уменьшающую дискоординацию. Большое значение придается коррекции иммунодефицита и поддержанию сбалансированности мозговой деятельности;
  • Мышечная спинальная атрофия, а также родственные синдромы, обусловленные генетическими недостатками, объединяют разнородные поражения ЦНС с двигательными патологиями:
    • Спинальная мышечная детская атрофия, в зависимости от типа, проявляет себя по-разному в период от рождения до созревания. Характерна мышечная гипотония и даже атрофия мышц, с исчезновением сухожильных рефлексов. Швейцарские неврологи обеспечивают комплексную терапию, включая коррекцию двигательной активности, а также восстановление дыхательных и глотательных функций, лечение сопутствующего сколиоза. Кроме лекарственных средств применяется ЛФК, механотерапия, бальнеотерапия;
    • Другие мышечные спинальные наследственные атрофии проявляются в зрелом и пожилом возрасте, как правило, с меньшими нарушениями. В альпийских клиниках, благодаря специальным поддерживающим методам, обеспечивают значительное замедление болезни;
    • Заболевание двигательного нейрона, имеющая генную основу, приводит к периферическому либо центральному параличу. Пациентам проводят патогенетическое и паллиативное лечение, продлевая жизнь;

 

Прочие системные атрофии с поражением ЦНС возникают на фоне других системных болезней с эндокринной или онкологической основой, поражая преимущественно периферические нервы:

  • Невропатия и паранеопластическая невромиопатия;
  • Системные атрофии при опухолевых процессах;
  • Системная атрофия, возникающая при микседеме.

 

Швейцарские врачи неврологи, работая в сотрудничестве с эндокринологами и онкологами, обеспечивают максимальное восстановление и сохранение двигательных возможностей пациента, используя для этого лекарственную и физиотерапию.